眾所*知，在煙氣排放的過(guò)程中，氮氧化物和二氧化硫是主要的氣態(tài)污染物，那么如何才能準(zhǔn)確的測(cè)量出排煙中的二氧化硫考驗(yàn)著每一個(gè)環(huán)保人員和檢測(cè)設(shè)備。到底是什么影響煙氣中二氧化硫檢測(cè)結(jié)果呢？

目前主流的SO2濃度檢測(cè)方法主要有電化學(xué)法、非分散紅外吸收法、紫外差分吸收法等，由于SO2本的化學(xué)性質(zhì)，煙氣中SO2的檢測(cè)分析對(duì)于外界環(huán)境、取樣裝置、檢測(cè)裝置的要求較高。現(xiàn)場(chǎng)SO2檢測(cè)方過(guò)程中存在一定的問(wèn)題，本文針影響SO2檢測(cè)結(jié)果的主要因素：取樣流量、樣氣濕度、干擾氣體等問(wèn)題進(jìn)行分析，并提出了相應(yīng)解決方案。

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樣氣流量影響

在污染源現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)中，由于受到各種條件的限制，監(jiān)測(cè)者常常不得不將采樣位置選在風(fēng)機(jī)前的負(fù)壓煙道處。這時(shí)煙氣分析儀抽取煙氣進(jìn)行濃度測(cè)定的過(guò)程中，會(huì)遇到煙道內(nèi)負(fù)壓對(duì)儀器形成的“反抽力"，造成進(jìn)入儀器的煙氣流量變少，從而導(dǎo)致煙氣的監(jiān)測(cè)濃度值比煙氣實(shí)際濃度值偏低，煙道負(fù)壓很高時(shí)甚至完*抽不出氣，使監(jiān)測(cè)濃度值接近為零。

其次，國(guó)家環(huán)境監(jiān)測(cè)總站在相關(guān)文件中也特別指出監(jiān)測(cè)儀器對(duì)采樣流量有嚴(yán)格要求，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的顯示與采樣流量的變化成正比，當(dāng)儀器采樣流量減小，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)會(huì)明顯變小，在使用時(shí)為了減少測(cè)定誤差，儀器的工作流量應(yīng)與標(biāo)時(shí)的流量一致。

因此，采樣流量的變化會(huì)嚴(yán)重影響煙氣分析儀器準(zhǔn)確性，在監(jiān)測(cè)過(guò)程中，應(yīng)時(shí)刻注意采樣流量的變化，確保儀器的采樣流量與標(biāo)定流量一致。為解決高負(fù)壓的影響，可通過(guò)提高采樣泵的負(fù)載能力，增大采氣量，進(jìn)而保證進(jìn)入儀器前的煙氣流量和壓力，提高煙氣預(yù)處理系統(tǒng)的抗負(fù)壓能力。若負(fù)壓過(guò)大，無(wú)法為煙氣分析儀器提供足夠的采氣量，應(yīng)更換到合適的監(jiān)測(cè)點(diǎn)位進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

NO.2

煙氣濕度影響

不采用濕法脫硫的煙氣一般含濕量不超過(guò)3%，而濕法脫硫后的煙氣含濕量往往大于5%，如果脫硫設(shè)備脫水不好，煙氣含濕量甚至?xí)^(guò)12%。高含濕量的煙氣進(jìn)入取樣管路后，由于溫度下降超過(guò)露點(diǎn)溫度，取樣管路將產(chǎn)生冷凝水，并會(huì)吸收煙氣中的一部分SO2，導(dǎo)致進(jìn)入傳感器的SO2濃度降低，造成監(jiān)測(cè)結(jié)果出現(xiàn)負(fù)偏差甚至測(cè)不到。具體影響如下：

1）當(dāng)煙氣通過(guò)一定量水體積后，氣體中SO2的一部分會(huì)被溶解吸收，表現(xiàn)在測(cè)量系統(tǒng)的當(dāng)量響應(yīng)時(shí)間從數(shù)分鐘延長(zhǎng)到數(shù)十分鐘，測(cè)量誤差嚴(yán)重拓展。

2）當(dāng)含SO2的氣體通過(guò)管壁附著水滴的導(dǎo)氣管時(shí)，也會(huì)因SO2被水吸收使測(cè)量系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)，所測(cè)量的濃度值偏低。

3）測(cè)量系統(tǒng)當(dāng)量響應(yīng)時(shí)間與系統(tǒng)中的含水量成正比，并隨煙氣中SO2濃度的降低而延長(zhǎng)。

綜上所述，在實(shí)際測(cè)量過(guò)程中必須采取措施，如在煙氣取樣探頭的后部安裝相應(yīng)的裝置，加熱或脫除水蒸汽，或在探頭到分析儀器之間使用加熱管線，保證樣氣溫度始終處于露點(diǎn)以上而不發(fā)生水凝結(jié)現(xiàn)象，然后依靠分析儀器的冷凝器快速除水。

NO.3

干擾氣體影響

影響SO2檢測(cè)結(jié)果的干擾氣體主要有HF,H2S,HCl,NH3,NO2,CO，其中CO對(duì)SO2檢測(cè)結(jié)果的干擾最大。關(guān)于CO氣體對(duì)SO2傳感器的正干擾，國(guó)外電化學(xué)傳感器技術(shù)說(shuō)明書(shū)指出：在300ppm(375mg/m3)CO標(biāo)氣作用下，SO2輸出“交叉干擾"值小于5ppm(14mg/m3)。但在固定污染源煙氣中，CO的含量遠(yuǎn)大于375mg/m3。從大量檢測(cè)數(shù)據(jù)中得知：廢氣中CO濃度超過(guò)1000mg/m3。在這種情況下，由于CO的大量存在導(dǎo)致SO2傳感器顯示的濃度比實(shí)際值增加，不能忽略不計(jì)。

有研究表明：

1）在鍋爐廢氣測(cè)定過(guò)程中，高濃度CO氣體的存在會(huì)使電化學(xué)方法SO2的檢測(cè)結(jié)果高很多。

2）CO對(duì)SO2濃度測(cè)試的影響值是正值，影響率在3%~5%左右。即在相同CO氣體濃度情況下，SO2氣體濃度越低，檢測(cè)結(jié)果受到的影響越大；在相同SO2氣體濃度情況下，CO濃度越高，對(duì)SO2測(cè)定結(jié)果影響也越大。

3）在實(shí)際應(yīng)用監(jiān)測(cè)過(guò)程中，遇到高濃度CO氣體存在的情況下，應(yīng)采用非分散紅外吸收法的煙氣分析儀器進(jìn)行測(cè)量，不能使用電化學(xué)的煙氣分析儀，以防止因CO氣體的存在導(dǎo)致監(jiān)測(cè)結(jié)果失真。這是因?yàn)镃O的紅外吸收波長(zhǎng)在4.6μm附近，而SO2的紅外吸收波長(zhǎng)在7.3μm附近，兩者的光譜并無(wú)重疊，可以很容易的區(qū)分開(kāi)來(lái)。

非分光紅外吸收法根據(jù)其核心部件紅外傳感不同，可分為多種類(lèi)型的紅外氣體分析儀，而在固定污染源監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中被大量使用的GFC-NDIR多組份紅外傳感器，如約克儀器的低量程便攜式紅外煙氣分析儀MIR9000P采用了GFC-NDIR紅外氣體分析技術(shù)，一臺(tái)儀器可以同時(shí)分析儀多種氣體，基于紅外吸收光譜特性，以及非單元素的極性氣體分子在中紅外(2.5～25μm)波段存在著分子振動(dòng)能級(jí)的基頻吸收譜線原理，利用SO2對(duì)紅外光的吸收特性，可準(zhǔn)確測(cè)量并顯示出SO2濃度。

·GFC-NDIR紅外探測(cè)器原理·

此外，使用濾波氣室輪，在電機(jī)的驅(qū)動(dòng)下紅外光交替通過(guò)濾波氣室和參比氣室，再通過(guò)樣品氣室，形成了時(shí)間上分割的測(cè)量、參比兩光路。在一個(gè)濾波氣室輪上設(shè)置多個(gè)濾波氣室，實(shí)現(xiàn)一臺(tái)儀器測(cè)量多種氣體；為了提高儀器的選擇性，加入了窄帶干涉濾光片。氣體選擇性非常好，無(wú)懼氣體交叉干擾，可實(shí)現(xiàn)多組份同時(shí)測(cè)量。所有的這些特性構(gòu)造了獨(dú)*的便攜式紅外煙氣分析儀MIR 9000P ，可滿足污染源現(xiàn)場(chǎng)的測(cè)量需求，為便攜監(jiān)測(cè)提供了卓*的流動(dòng)性、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定以及廣泛的適用性。

無(wú)論是哪種檢測(cè)方法，SO2的濃度檢測(cè)結(jié)果或多或少都會(huì)受到取樣流量、樣氣濕度和干擾氣體的影響，采用相應(yīng)的干擾修正方案，能在一定程度上減少影響因素的干擾，獲得較為準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。但非分散紅外吸收法在消除干擾氣體影響上對(duì)比電化學(xué)法有較大技術(shù)優(yōu)，是環(huán)保監(jiān)測(cè)人員的優(yōu)選設(shè)備。